常染色体隐性遗传性疾病 常染色体隐性遗传规律
迪丽瓦拉
2024-09-27 05:52:22
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常染色体隐性遗传是指染色体上的一对隐性基因，在父母双方都携带时，子代才会表现出遗传特征。
在常染色体隐性遗传中，隐性基因的表现需要两个基因拥有者都携带该基因，才会表现出来。因此，如果一个人的父母都是携带该基因的隐性基因型，该人就有25%的概率患上该疾病或表现出该特征。
由于该基因是隐性的，因此即使一个人只携带一个该基因，也不会表现出该特征。但是，如果该人的配偶也携带该基因，他们的子代有25%的概率表现出该遗传特征。
需要注意的是，常染色体隐性遗传不会区分男女。男女都有相同的概率携带该基因，同时也有相同的概率表现出该遗传特征。此外，如果一个人的父母都没有表现出该遗传特征，但是他们的亲戚中有人患有该病或表现出该特征，该人仍有可能携带该基因。因此，在家族遗传病史中，如果有人患有常染色体隐性遗传疾病，建议其他家庭成员进行基因检测。
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