5月15日,华东医药发布公告称,2023年5月12日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知,中美华东申报的HDM1002片的新药临床试验(IND)申请获得美国FDA批准,同意开展I期临床试验。
(文章来源:北京商报)
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