婴儿足底血筛查什么 婴儿足底血筛查什么病
迪丽瓦拉
2024-10-27 00:32:11
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婴儿足底血筛查可以检测出新生儿遗传代谢病的风险。
新生儿遗传代谢病是指由于某些基因的缺陷或突变导致的一类罕见的遗传性疾病，这些疾病可能会导致婴儿生长缓慢、智力发育受损、神经系统受损、甚至危及生命。而婴儿足底血筛查就是通过一次简单的脚底取血来检测血液中特定代谢病的标记物质，从而确定婴儿是否有遗传代谢病的风险。如果筛查结果为阳性，需要进一步进行准确诊断和治疗，以降低健康风险。
需要注意的是，足底血筛查只是一种初筛方法，可为易患疾病的婴儿提供早期干预和治疗，但不是所有遗传代谢病都可以通过这种方法检测出来。另外，底血筛查应在新生儿出生后尽早进行，最好在第3-7天内完成。如果错过这个时间点，应及早咨询医生并按医嘱进行筛查。
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