血清学产前筛查是一种通过检测孕妇血液中某些生化指标来评估胎儿是否患有某些遗传病的产前检测方法。
血清学产前筛查通过检测孕妇血清中的三种标志物(游离β人类绒毛促性腺激素、孕酮和人绒毛膜促性腺激素)来评估胎儿是否患有唐氏综合症、爱德华氏综合症和神经管缺陷等遗传病的风险。这些指标的检测需要在孕早期(12-14周)进行。其中,游离β人类绒毛促性腺激素和孕酮水平偏低会提示唐氏综合症风险增加,人绒毛膜促性腺激素水平偏高则提示爱德华氏综合症和神经管缺陷的风险增加。如果筛查结果有异常,需要进一步进行产前诊断。
需要注意的是,血清学产前筛查只是一种预测性的检测方法,其准确性和敏感性都有限。即使筛查结果正常,胎儿仍有可能患有某些疾病,因此建议结合其它产前检测方法进行综合评估。同时,血清学产前筛查是一种非侵入性的检测方法,对孕妇和胎儿的安全性较高。