什么是基因突变 什么是基因突变的癌症
迪丽瓦拉
2024-10-18 20:01:12
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基因突变是指DNA序列发生改变所引起的遗传信息改变。
基因是决定人类各种性状和特征的分子单位，而DNA是携带基因的分子，它的序列决定了生物体的遗传信息。基因突变指的是DNA序列的改变，包括基因中的单个核苷酸的替换、缺失、插入或倒置等不同类型的改变。这些改变会导致基因表达和蛋白质产生发生变化，从而影响细胞和生物体的生命活动。基因突变可以由DNA复制错误、环境因素如放射线、化学物质、细菌病毒遗传物质、遗传机制以及膳食缺乏等因素引起。
基因突变可以分为两种类型：点突变和染色体改变。点突变指的是单个核苷酸的改变，它会影响单个基因的编码能力。点突变包括替换、缺失和插入。染色体改变指染色体整体遭到改变，包括染色体的数目和结构的改变。染色体改变可能导致基因副本数目的改变、基因重排和基因倒置等。
基因突变与人类的许多疾病有关联，如先天性疾病、癌症、自身免疫病等。基因突变也是研究进化和人类遗传学的重要基础。
需要注意的是，虽然基因突变通常是不可避免的，但我们可以通过生活方式的改变来降低突变的发生率，如减少对有害化学物质的接触、遗传咨询和遗传疾病筛查等。
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