孕妇查无创DNA主要检查胎儿染色体异常情况。
无创DNA检测是通过采集孕妇血液样本,分离出胎儿的游离胎儿DNA,进而检测胎儿的染色体异常情况。常见的检测项目包括唐氏综合症、爱德华综合症、帕尔文综合症等染色体异常,以及性别、Rh血型等相关信息。无创DNA检测有高准确率、无创伤等优点,适用于孕早期筛查胎儿染色体异常。
需要注意的是,无创DNA检测虽然准确率高,但并不能完全排除胎儿染色体异常的可能性,若检测结果异常,需进行进一步的确诊和随访。同时,无创DNA检测也不能替代传统的产前诊断方法,如羊水穿刺、绒毛活检等。