唐筛21三体综合征临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时,检测出胎儿患有21三体综合征的概率超过1/270,即高于正常胎儿的患病概率。
唐氏筛查是一种通过测量孕妇的血液中某些指标来评估胎儿是否有某些常见的染色体异常的方法。21三体综合征是一种由于染色体异常导致的遗传疾病,患者通常具有智力低下、身体畸形等特征。如果孕妇进行唐氏筛查后,检测出胎儿患有21三体综合征的概率超过1/270,就被认为是有唐筛21三体综合征临界风险。这意味着孕妇需要接受进一步检查来确认是否存在胎儿染色体异常,如羊水穿刺、绒毛活检等。
需要注意的是,唐筛21三体综合征临界风险并不等同于孕妇的胎儿确实患有21三体综合征。孕妇需要进一步进行确诊检查来确认是否存在染色体异常。此外,孕妇在进行唐氏筛查时应注意医生的建议和指导,以避免不必要的风险。