华海药业公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的奈必洛尔缬沙坦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。
(文章来源:证券时报·券中社)
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