华海药业公告,公司向美国FDA申报的左旋米那普仑缓释胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得暂时批准(暂时批准:指FDA已经完成仿制药的所有审评要求,但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式)。左旋米那普仑缓释胶囊主要用于治疗成人重度抑郁症。
(文章来源:上海证券报·中国证券网)
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