亚盛医药-B(06855)：“奥雷巴替尼”治疗耐药CML上市申请获国家药监局受理 并纳入优先审评
亚盛医药-B(06855)发布公告，原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克 )的上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并被纳入优先审评程序(公示期已于7月18日结束)，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期 (CML-CP)患者，将支持耐立克获得完全批准。这是耐立克继2021年附条件批准上市后的又一重要进展，有望加速惠及更多、更广泛的中国慢性髓细胞白血病(CML)患者。耐立克在中国的商业化推广由亚盛医药与信达生物制药共同负责。
2021年11月，NMPA通过优先审评审批程序批准耐立克附条件上市申请，用于治疗任何TKI耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的CMLCP或CML-AP的成人患者。其上市打破了中国携T315I突变耐药CML患者长期无药可医的困境，填补了临床空白。
此次受理及纳入优先审评是基于一项开放、随机对照的确证性关键注册Ⅱ期研究(HQP1351CC203研究)，2021年3月CDE已基于此项研究将耐立克纳入突破性治疗品种。该研究旨在评估耐立克在一代和二代TKIs耐药和/或不耐受的 CML-CP患者中的有效性、安全性，共入组144例受试者，随机分配到耐立克治疗组和现有最佳治疗(Best Available Treatment， BAT)对照组，以无事件生存期 (EFS)为主要终点指标。研究结果显示：耐立克相比对照组显著延长了EFS，达到了预设的优效标准。具体研究数据将在未来相关学术会议上进行披露。
CML是一种与白细胞有关的恶性肿瘤。随着靶向BCR-ABL的TKI药物上市，针对CML的治疗方式得以革新，但获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战。BCRABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一，临床上极需安全有效的新一代药物。耐立克为亚盛医药集团开发的潜在全球同类最佳(Best-in-class)新药，获国家“重大新药创制”专项支持。耐立克作为中国首个且唯一获批上市的第三代靶向BCR-ABL耐药CML治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种 BCR-ABL突变体有突出效果。
（文章来源：智通财经网）