苏州润迈德医疗(02297.HK)于2022年7月8日香港联交所主板上市
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2022-07-14 13:47:34
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  2022年7月8日,苏州润迈德医疗科技有限公司(02297.HK,以下简称“润迈德医疗”)正式在香港联交所主板上市,并于上午9:30举行了敲钟仪式。

  江苏省苏州市委常委、苏州工业园区党工委书记沈觅,苏州市地方金融监督管理局副局长王飞,苏州工业园区党工委委员、管委会副主任沈磊,北京大学第一医院霍勇教授,上海市第十人民医院徐亚伟教授,上海交通大学产研院金隼,全国卫生产业企业管理协会医疗器械商业分会张俊峰会长,景林资产董事王晓东,平安资本高级投资总监王霖,同创伟业董事总经理刘益民,轻舟资本创始人周彬,华泰金融控股(香港)有限公司投资银行部主管董事总经理曾鹿海,华泰金融控股(香港)有限公司企业融资部主管、董事总经理徐湛,美迈斯律师事务所管理合伙人耿科,普华永道会计师事务所合伙人吴德恩,国浩律师(上海)事务所合伙人李鹏等嘉宾莅临现场,共同见证润迈德医疗港股上市的重要里程碑时刻。

  润迈德医疗集团创立于2014年,公司成立之初就确立了血管介入手术机器人的战略目标。经过近10年的不懈耕耘,润迈德医疗奠定了夯实的软硬件开发基础,并基于医学影像算法、流体力学分析、高性能机械设计、高端介入耗材研发等方面的技术积淀,研发出多款具有行业首创性的血管诊疗产品,破局冠脉精准诊疗难题。当前,公司率先布局冠脉造影血流储备分数测量系统(caFFR系统)、冠脉微循环阻力指数系统(caIMR系统)、FlashBot血管介入手术机器人及其他两款在研产品的科研攻关和技术创新,弥补多项市场空缺,并获得临床与市场的双重肯定。多年沉潜,润迈德医疗终于迎来了超速发展期。

  八年雕琢,首套产品组合成绩瞩目博得头彩

  2016年《中国经皮冠状动脉介入治疗指南》以IA级推荐,建议对中度狭窄患者进行功能学评估,奠定FFR在冠脉疾病临床诊断中重要地位。早在2012年,润迈德医疗创始人霍云飞就看到导丝FFR临床应用的诸多痛点,历经8年的潜心研发,润迈德医疗成功将生物流体力学算法与医学结合,研发出了基于造影的caFFR系统。

  caFFR系统突破传统导丝FFR的检测方式,无需压力导丝、无需血管扩张剂、无需额外的手术操作,仅需5分钟,即可完成检测,准确率高达95.7%,领先国内其他FFR测量产品。caFFR系统检测无需额外注射成本,同其他国产FFR测量产品相比,具有更高性价比及更高的安全性。

  作为国内首个同时获得欧盟CE认证和中国NMPA认证的FFR检测产品,caFFR系统分别于2019年10月、2020年1月开启海外与国内的商业化进程,并在疫情之下逆势而上弯道超车,提交了亮眼的营销成绩。三年不到时间,caFFR系统的营销网络,已覆盖国内29个省市自治区的1000多家医院。

  2021年,润迈德的收入规模及毛利率增速均超12倍,展示润迈德医疗惊人的营销加速度。据统计,2020年、2021年公司分别实现收入人民币609.7万元、人民币8119.9万元,增速高达1231.8%;而在收入大踏步增长的同时,润迈德医疗的盈利表现亦出现了加速改善的迹象:2020年、2021年,润迈德医疗的毛利分别为526万元、6903.2万元,增速达到1212.4%,基本与收入增速平齐。

  当前国内接受CAG患者中进行FFR测量渗透率仅为0.4%,同期美国、日本、欧盟的这一比例分别高达22.5%、17.2%、6.9%。鉴于FFR在临床实践中担当日益重要的角色,预计中国FFR测量市场将由2020年的7860万元增加至2025年的23.86亿元,复合年增长率约为97.9%。根据当前不断飞跃的销售增速,caFFR系统的市场规模未来可期。

  2020-2030年(估计)中国CAG-FFR测量产品市场规模及渗透率

  蓄力研发,多条产品管线打开持续向上发展空间

  作为行业领先的国家高新技术企业,润迈德医疗重视科研创新,布局丰富的产品管线,不断打开向上发展空间。公司持续加码研发投入,2020年、2021年研发开支分别为1182.6万元、2697万元。未来两年内, caIMR系统和FlashBot冠脉血管介入手术机器人系统将有望实现商业化落地,为扩大市场规模注入新的活力。

  凭借卓越的临床表现力和市场营销水平,机器人系统数字化功能诊断模块核心产品caFFR系统,在火热的FFR赛道中拔得头筹,成为国产FFR领域第一股。同时,该模块的另一款核心产品caIMR系统,也成功完成了上市前临床研究Flash III,具有93.81%的超高准确度。作为全球首个非介入式IMR测量产品,caIMR上市前临床研究的成功实施,意味着润迈德医疗或将同样领衔国产IMR领域第一股。

  上市前临床研究为caIMR系统的大规模应用奠定了临床基础,进入NMPA创新医疗器械特别审批通道,则为caIMR系统按下了市场化落地加速键。今年4月,caIMR系统顺利进入国家药监局创新医疗器械绿色审批通道,并取得NMPA认证的优先办理权。自该审批程序施行以来,我国仅不足200个产品获得批准,审批通过率仅为2成。本次caIMR系统获批进入该通道,意味着caIMR系统的国际领先性和临床价值已得到权威认可。

  caFFR系统和caIMR系统是机器人系统数字化功能模块的核心产品,后续这两款产品都将充当机器人系统的“眼睛”,集成在FlashBot上。

  不同于以往的主从装置,FlashBot具备独立“观察”“思考”“操作”能力,将有望成为全球范围内,首个覆盖冠脉介入手术诊疗全流程的创新产品。FlashBot有机整合了功能学诊断系统、影像手术导航、心电监测等软件,以及介入多功能导管、高压注射器等硬件,形成了多系统功能集成和数据闭环,实现自动化造影、诊断、导航及术后评估全流程。当前,FlashBot冠状动脉血管介入手术机器人已完成研发,并顺利进入动物实验阶段。

  为了开发更符合临床需求、适用全身血管疾病的血管介入手术机器人,润迈德医疗亦在大力推动智能血管造影注射系统及Flash RDN系统的研发工作。润迈德医疗所有管线产品均可集成在血管介入手术机器人平台上,且能够实现独立商业化。多样化的营销组合,也使得公司产品盈利方式更加灵活丰富。

  未来,FlashBot将全面兼容多种诊疗手段,并将产品适应症拓宽至冠状动脉、脑血管、肺血管、肾血管、神经及其他外周产品,打造平台级产品,为血管病变提供更加精准、智能、便捷的一体化诊疗方案。

  “德润人心,迈启新程”,上市是润迈德医疗的重要里程碑,更是远大征程的新起点。未来,润迈德医疗将担当起公共公司的责任与使命,秉持“塑造精准医疗,服务万众健康”的初心,持续深耕科研创新,探索企业成长之路,以卓越的产品和优异的业绩,回报社会和广大投资者。

(文章来源:青岛财经网)

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