4月7日早间，和铂医药(02142.HK)发布公告称，与阿斯利康订立一项全球对外授权协议，以对HBM7022进行开发和商业化。

　　公告指出，HBM7022是由和铂医药基于HCAb的免疫细胞衔接器(HBICE)平台生成的新型双特异性抗体。该抗体是一种针对肿瘤相关抗原(Claudin18.2)及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞，目前处于临床前阶段。

　　受此消息影响，4月7日早间开盘，和铂医药大涨59.19%，截至当日收盘，涨13.24%，报4.19港元/每股。

　　授权协议收入是2021年营收近6倍

　　资料显示，和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。和铂医药通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

　　HBM7022临床前研究显示，该抗体不但对多种Claudin18.2阳性的胃癌有显著的杀伤，而且对胰腺癌及Claudin18.2突变的胃癌都有很好的作用。

　　公告显示，此次签订协议后，在协议条款和条件的规则下，阿斯利康将获得HBM7022研究、开发、注册、制造和商业化的全球独家许可，并将全权负责与HBM7022进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。和铂医药方面则有权收取2500万美元的预付款。值得注意的是，根据此前和铂医药发布的2021年度报告显示，2021年和铂医药的全部营收总计430.08万美元，协议收取金额是2021年全年营收5.8倍。

　　如果未来HBM7022的若干开发、监管及商业里程碑达成后，和铂医药可收取额外款项最高至3.25亿美元，且有权收取分级特许权使用费。截至目前，和铂医药的市值为32.17亿港元，按今日汇率换算，此次协议预估收益有望达到目前和铂医药市值的近八成。

　　对此，有投资者认为，和铂医药目前的股价还处在被低估的阶段。若此项协议在其产品管线中实现复制，未来和铂医药的股价表现将会进一步被放大。

　　与巨头合作加速海外布局？

　　资料显示，和铂医药的HCAb平台能够产生高度多样化和稳定的全人源重链抗体及其衍生的全人源单域抗体。在此基础上，和铂医药建立了具有自主知识产权的免疫细胞衔接器平台HBICE.另外，HBICE平台技术提供灵活性，以实现通过依靠组合疗法通常无法实现的分子作用机制。

　　和铂医药方面表示，此次协议的签署代表和铂医药获得行业领先的全球制药企业的认可，是和铂医药业务发展的重大里程碑，亦是对和铂医药技术平台和创新能力潜力的验证。对于未来发展，和铂医药表示，将利用该机会，透过创新合作模式进一步加强自身全球合作网络，并最大化和铂医药技术平台的科学和商业价值。

　　对此，四川天府健康产业研究院首席专家孟立联对《证券日报》记者表示，目前HBM7022尚处在临床前阶段，该抗体的未来开发潜力、市场反馈还充满不确定性。从这个角度上看，此次阿斯利康与和铂医药的合作，更像是一次风险投资，如果成功了，阿斯利康将获得巨大收益，和铂医药方面也将因此而收获颇丰，不仅仅是获得投资和收益，经验的积累和海外市场的开拓也将呈现新的局面。

　　医药战略营销专家史立臣则向《证券日报》记者表示，此项合作有利于和铂医药加速海外布局。

　　和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松则表示：“和铂医药很高兴与阿斯利康达成此次协议，在抗肿瘤领域，阿斯利康拥有丰富的研发管线和极具竞争力的产品组合，我们相信阿斯利康会全力发掘HBM7022的价值。”

　　阿斯利康全球执行副总裁、全球肿瘤研发负责人SusanGalbraith表示：“很高兴与和铂医药达成新一代双特异抗体HBM7022的协议。通过临床前资料，我们发现HBM7022在包括胃癌和胰腺癌在内的实体瘤中表现出强大的潜在功效，有望满足巨大的未被满足的医疗需求。”

（文章来源：证券日报网）