3月11日晚间，西藏药业发布2021年年度报告。报告期内，实现营业收入21.39亿元，同比增长55.75%；实现归属上市公司股东净利润2.09亿元，同比降低50.03%。公告显示，2021年前三季度公司归母净利润为4.18亿元，第四季度由于计提依姆多无形资产减值损失，影响全年净利润表现。

　　2021年度，西藏药业新活素销售收入实现大幅增长，全年销售量共计459万支，销售收入16.83亿元，较上年同期增长75.57%。与此同时，继续被纳入医保药品目录。早前，新活素生产车间B线已通过四川省药品监督管理局的药品GMP现场检查；并且公司已计划在现有车间基础上再度增加原液生产车间D、E线以及冻干车间B线，投产后年产能将提升至1500万支，较此前扩大三倍。

　　公告显示，本报告期依姆多实现销售收入3.02亿元，同比增长8.31%；随着后疫情时代到来，疫情局部性反复，公司已提前做好各项业务风险管控措施处理。由于依姆多原境外原料药供应商生产线关闭、国家政策变更、集采中标等因素影响，公司处于审慎考虑计提依姆多无形资产减值损失4.58亿元。收购海外依姆多产品时确定无形资产摊销年限20年，每年度进行固定摊销，此次大比例计提依姆多，后期每年摊销金额逐步降低，也为未来公司利润释放、轻装上阵奠定良好基础。若不考虑依姆多减值损失，2021年度归母净利润将较去年同期增长近30%。

　　现阶段，公司拥有注射剂、胶囊剂、涂膜剂、颗粒剂、片剂等多条现代化生产线，均取得药品生产许可并通过了相应剂型/产品生产线GMP符合性检查。为提升心血管领域药品综合竞争实力，不断完善药物警戒体系、规范开展药物警戒活动，确保实现“药品质量—携手致力—有效安全”的体系建设。

　　除此之外，公司在心血管领域的其他药品同样实现了稳定效益。公告显示，诺迪康及其他特色藏药在报告期内实现营业收入1.41亿元，较上年同期均实现稳定增长；诺迪康以红景天为原料的国药准字号的双跨药品，2021年在胶囊基础上，推出颗粒剂产品，较胶囊产品生物吸收度明显提升。

　　对此前市场关注的mRNA疫苗合作，西藏药业在2021年度及时进行风险评估并调整应对策略，已由联合研发变更为股权投资，持股比例3.35%；双方日后仍将有机会在疫苗领域共同合作。

　　未来公司将秉承“科学成就健康，健康成就未来”的理念，持续降本增效，实现资源合理化配置。

（文章来源：青岛财经网）