朋友你好，根据你的描述，肌肉营养不良的症状相对典型，表现为进行性加重的肌肉克型无力、萎缩、呼吸困难360问答、缺氧等，累及其他系统时还可出现白内障、糖尿病、便秘等相关疾病表现。

一、典型症状

1、肌肉无力：是本病的主要症状渐谈消茶作代据表现，患者肌肉无力呈现为进行性加重，需及时半临初教宗场控制。

2、肌肉萎缩：常继发于肌肉无力之后，是肌肉退化的重要表现。

3、镇余球影苗子令尔矿湖扩呼吸困难：是肌营养不良累及呼吸肌的重要表现，严互入重者可导致呼吸衰竭。

4、缺氧：是继发于呼吸困难的症状表现，吸入氧气不足以维持身体的正常液损耗而导致缺氧的发生，表现为心慌、呼吸急促等。

二、其他症状

1、假肥大型营养不良症，可出现Duchen式ne型营养不良，表现为3~5岁发病，12岁左右不能行走，20~30岁则因呼吸道社施是回生衰竭死亡，以及Becke农r型肌营养不良症，起病较晚，多为5~15岁发病，不影响自然寿命。

2、强直性肌营养不良，主要表现为肌肉无力和肌强直、肌肉萎缩等。

精春始3、面肩肱型肌营养不良症，面部表情少、闭眼无力、手臂和肩膀的肌肉萎缩为本病的常见症状。

4、肢带型肌营养不良症，表现为走路慢、脚尖着地、容易摔跤等，逐渐出现抬手困难、翼状肩胛等老担伤表现。

5、Emery-Dreifuss肌可仍营养不良症，肘关节挛缩、跟腱缩短、颈部么例米丰快里继浓仅前伸受限等为主要症状。

6、先天性肌营养不良症，一出生就出现症状表现，主要包括全身肌肉无力、款关节挛缩、哭声小等。

7、眼咽型肌营养不良症游包，40岁左右出现症状，主要为眼皮下垂、眼球运动障碍等表现。

8、眼型肌营养不良症，20~30岁出现善少轻转症状，主要表现为双侧眼皮下垂、头后仰、额纹加深等。

9、远端性肌营养不良症，手脚周围的肌肉萎缩是其主要症状。     *

到了晚期，可出现四肢挛缩，甚至完全不能活动。该临床分型患者的智商可有不同程度的减退。

肌营养不良一般是指进行性肌营养不良症

，是指以进行性加重

肌营养不良可以分为六种，第一种是假性肥大型肌营养不良，一般是在三岁以后发病，患者可以出现动作笨拙，行走迟缓，容易摔倒，爬楼困难，蹲下或者是跌倒以后起立费劲，站立的时候腰椎过度前凸，步行时挺腹，骨盆摆动呈鸭步。
第二种是Emery-Dreifuss肌营养不良，一般是在2~10岁发病，患者可以表现为上肢近端的以及肩胛带肌的无力。
第三种是面肩肱型肌营养不良，病变主要累及的是面肌，肩胛带及上臂肌群。第四种是肢带型肌营养不良。最初表现为四肢的近端无力，逐渐累及肢体的远端。
第五种是眼咽肌型肌营养不良。第六种是远端型肌营养不良，肌无力主要表现在四肢的远端，以伸肌的无力和萎缩最为明显。

肌营养不良一般是指进行性肌营养不良症，是指以进行性加重的对称性肌肉无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病，该病所出现的症状因临床分型不同而有所不同。举例如下：

 1、假肥大型：在幼儿期发病者通常表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起，多数伴有小腿肌肉肥大。随着病程的发展，多数患儿在10岁左右丧失行走能力，只能依靠轮椅或坐卧不起，可出现脊柱和肢体畸形。到了晚期，可出现四肢挛缩，甚至完全不能活动。该临床分型患者的智商可有不同程度的减退。

 2、面肩肱型：因面部和肩胛带肌肉最先受累，可出现面部表情少、眼睑闭合无力或露出巩膜、鼓腮困难等。随病程发展，可逐步累及躯干及骨盆带肌肉，可出现腓肠肌肥大、视网膜病变、听力障碍等表现。

 3、肢带型：该临床分型的首发症状多为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步、上楼困难等，随着疾病的进展，可因肩胛带肌肉萎缩而出现抬臂、梳头困难等表现。

 4、眼咽型：该临床分型的首发症状常为对称性上睑下垂和眼球运动障碍，可逐渐出现轻度的面肌、眼肌无力和萎缩、发音不清、吞咽困难等表现。

 除了以上四种临床分型外，进行性肌营养不良症的临床分型还有很多，所出现的症状根据不同分型而不同，需要根据具体分型进行分析。