多形性未分化肉瘤多形性未分化肉瘤包膜完整_生活常识

迪丽瓦拉

2024-10-24 02:01:29

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多形性未分化肉瘤是一种高度恶性的肿瘤。

多形性未分化肉瘤是一种起源于间叶组织的恶性肿瘤，主要发生于老年人，男女发病率相近。该肿瘤的病理特征是细胞异型性显著，细胞形态多样，组织结构紊乱，核分裂象明显，生长迅速，易于转移。该肿瘤的诊断主要依靠组织病理学检查和免疫组织化学染色。

治疗方面，多形性未分化肉瘤的治疗主要是手术切除和放疗，但由于该肿瘤的高度恶性和易转移的特点，手术往往难以完全切除，因此联合放疗是常用的治疗手段。化疗在治疗多形性未分化肉瘤方面的作用尚不确定，一般不作为主要治疗手段。

需要注意的是，多形性未分化肉瘤的预后通常较差，生存期较短，因此及早发现、早期治疗至关重要。此外，术后的随访也非常重要，需要定期进行影像学检查和体检，以及注意观察可能的复发和转移。

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