唐氏筛查报告单通常包含对胎儿唐氏综合征的筛查结果,结论会用“高危”、“低危”、“风险较大”等语言描述。
在唐氏筛查中,常规为孕妇进行血清学筛查和超声筛查,通过测量HCG、PAPP-A、NT值等指标来预测胎儿是否患有唐氏综合征。如果血清学和超声筛查结果都正常,则说明胎儿风险较小。如果血清学结果或超声结果异常,则需要进一步检查,如羊水穿刺等,以明确唐氏综合征的风险程度。
唐氏筛查报告单上的“高危”、“低危”等结论,通常是基于孕妇血清学和超声筛查结果计算得出的。如果筛查出结果异常,需要进一步进行确认或排除。需要强调的是,唐氏筛查是一种较为简便的筛查方法,如果要明确胎儿是否有唐氏综合征,还需要进行更准确的检查。
需要注意的是,唐氏筛查是一种预测性的诊断方法,可能存在假阳性或假阴性的情形。因此,当孕妇接受唐氏筛查后得到结果时,应及时咨询医生进行解读和指导。如果存在高危的情况,还需要进一步进行确认和评估。