唐氏筛查和无创产前基因检测是两种不同的产前检测方法。
唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液进行检测,检测出孕妇血液中的三种指标(hCG、PAPP-A和AFP)的含量,通过计算这些指标的比值来预测胎儿出现唐氏综合症的可能性。但是唐氏筛查并不能确定胎儿是否存在唐氏综合症,只能作为高危人群。
无创产前基因检测是通过抽取孕妇的血液,对胎儿DNA进行分析,可以检测出胎儿的染色体异常(如21三体,18三体等)或是单基因遗传性疾病,在全国范围内得到广泛普及。
需要注意的是,虽然无创产前基因检测在检测染色体异常和单基因遗传性疾病方面比唐氏筛查更加准确和可靠,但其价格较高,并且有检测不出某些疾病或出现假阳性的风险。所以需要在医生的指导下选择合适的产前检测方法。