无创和唐氏筛查是两种不同的孕期疾病筛查方法。
无创筛查是通过抽取孕妇的一定量血液,利用高通量测序技术,对胎儿基因组中的染色体进行分析,以便检测出某些常见染色体异常,如唐氏综合征、三体综合征等。而唐氏筛查则是通过B超检查观察发现唐氏综合征患儿的明显身体特征,如颈部皮肤襞和胎儿骨骼短缩等。
无创筛查要比唐氏筛查准确性更高,同时也更加安全无创,对孕妇和胎儿的风险较低。而唐氏筛查则需要在孕期13周到20周之间进行,需要进行B超检查,对孕妇和胎儿都有一定风险。同时也要注意,无创筛查只能筛查出唐氏综合征等某些常见染色体异常,且假阳率相对较高,最好还需要结合其他检查方法进行综合判断。
需要注意的是,在孕期进行筛查时,注意选择好的医院进行检查,避免医疗事故的发生;同时应该选择合适的时期进行筛查,避免因为时间过早或过晚导致结果不准确的情况。此外,如果初筛结果显示有异常情况时,一定要及时进行复查和正确处理。