nt和无创都是产前筛查方法,但它们的检测内容和方法略有不同。
nt(nuchal translucency)是通过超声波检测胎儿颈部透明带数据,结合患者血液中游离β人绒毛膜促性腺激素(fβ-hCG)、孕期血清A-类胎球蛋白(PAPP-A)水平来计算胎儿的染色体异常风险值。主要检测唐氏综合症、爱德华氏综合症、Patau综合症等三种染色体异常风险,阳性结果再进行无创DNA检测以确诊。
无创DNA检测是通过宫外孕早期满足一定标准的孕妇血液中胎儿游离DNA来进行高风险筛查的检测方法。因为胎儿细胞在胎盘中衰竭并释出胎儿DNA,此DNA在母体血液循环中发现,故被称为无创DNA。主要检测唐氏综合症、爱德华氏综合症、Patau综合症、性染色体异常等染色体异常风险,相比nt的风险范围更广。
需要注意的是,nt在13-14周可进行,无创DNA适宜在15周以后进行,而且价格更昂贵。同时,无论是nt还是无创,仅在初步筛查中被用作风险评估的工具,如有阳性风险值应进一步做羊膜穿刺或绒毛组织样本的诊断准确确认。
下一篇:咬肌肥大怎么办怎么瘦咬肌